SE-ATLAS

Centronuclear myopathy Polymyositis Adult-onset myasthenia gravis Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Vocal cord and pharyngeal distal myopathy Alveolar rhabdomyosarcoma Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Transient neonatal myasthenia gravis GNE myopathy Muscular glycogenosis Distal myopathy, Welander type Juvenile myasthenia gravis Congenital myopathy, Paradas type Proximal myotonic myopathy Hereditary myopathy with early respiratory failure Tibial muscular dystrophy Myotonic syndrome Bethlem muscular dystrophy X-linked myopathy with excessive autophagy Potassium-aggravated myotonia Autosomal dominant spastic paraplegia type 17 Bulbospinal muscular atrophy of adult Muscular dystrophy, Selcen type Pontocerebellar hypoplasia type 1 Bulbospinal muscular atrophy of childhood Generalized bulbospinal muscular atrophy Antisynthetase syndrome Dermatomyositis Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation Myosclerosis Fungal myositis Parasitic myositis Juvenile overlap myositis Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Congenital muscular dystrophy-infantile cataract-hypogonadism syndrome BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Spheroid body myopathy Megaconial congenital muscular dystrophy Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Fingerprint body myopathy Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy Rippling muscle disease O'Sullivan-McLeod syndrome Native American myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 1 Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome Rigid spine syndrome Facioscapulohumeral dystrophy Distal myopathy with anterior tibial onset Hypokalemic periodic paralysis Infantile myofibromatosis Myxofibrosarcoma Steinert myotonic dystrophy Tubular aggregate myopathy Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Myotonic dystrophy Distal myopathy with early respiratory muscle involvement Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency Congenital myopathy with excess of thin filaments Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome Alpha-crystallinopathy Non-dystrophic myopathy Acquired motor neuron disease Cap myopathy Presynaptic congenital myasthenic syndromes Congenital myopathy with cores Acetazolamide-responsive myotonia Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Hereditary inclusion body myopathy type 4 Genetic periodic paralysis X-linked myopathy with postural muscle atrophy Distal hereditary motor neuropathy type 7 Neuromuscular disease Schwartz-Jampel syndrome Genetic skeletal muscle disease Juvenile primary lateral sclerosis Progressive muscular dystrophy Myopathie, distale, autosomal-dominante Einschlusskörper-Myopathie Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Myotonie, kongenitale Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Myositis, bakterielle Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuromuskuläre Übertragungsstörung Motoneuronkrankheit Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Muskeldystrophie, okulopharyngeale Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Polymyositis, juvenile Rhabdomyosarkom, embryonales Filaminopathie, muskuläre Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Kennedy-Krankheit Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Andersen-Tawil-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Myositis-Overlap-Syndrom KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Myopathie, distale, Typ Laing Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, kongenitale Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Myotonia permanens Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Myosin-Speicher-Myopathie Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Myasthenia gravis Makrophagische Myofasziitis Myopathie, myofibrilläre Nemalin-Myopathie Einschlusskörper-Myositis Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Motoneuron-Krankheit Madras Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt Paralyse, hyperkaliämische periodische Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Distale Nebulin-Myopathie Rhabdomyosarkom Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, distale, autosomal-rezessive Trichinellose Lateralsklerose, primäre Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Spinale Muskelatrophie, proximale Fasziitis, eosinophile Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Brody-Myopathie Lipidose, muskuläre Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Periodische Paralyse Muskeltumor Myositis, virale Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Amyotrophie, monomelische Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Muskeldystrophie Skelettmuskel-Krankheit Isaacs-Syndrom Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Myopathie, metabolische Ionenkanalkrankheit, muskuläre Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Paralyse, periodische thyreotoxische Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Kamptokormie, idiopathische Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Miyoshi-Myopathie Myotonia fluctuans King-Denborough-Syndrom DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Dermatomyositis, juvenile Morvan-Syndrom Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Kongenitales myasthenes Syndrom Myopathie, okulo-pharyngo-distale Desminopathie Myotilinopathie, distale Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Anoctaminopathie, distale Myositis, fokale Amyotrophe Lateralsklerose Nichtdystrophe Myopathien mit Kollagen-6-Anomalie Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Poliomyelitis Muskelatrophie, bulbospinale Riboflavin-Transporter-Defizienz Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Reducing-Body-Myopathie Zebra-Körperchen-Myopathie Muskeldystrophie, kongenitale Myopathie, benigne, Typ Samariter Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Myopathie mit zylindrischen Spiralen Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Post-Poliomyelitis-Syndrom Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Idiopathische eosinophile Myositis Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom